تست تشخیصی آزمایشگاهی

 

معرفی سری تست باروری Singclean

تست باروری منفرد شامل کیت تست بارداری گنادوتروپین جفتی انسان (HCG)، کیت تست تخمک گذاری هورمون لوتئینیزه کننده (LH) و کیت تست هورمون محرک فولیکول (FSH).

کیت تست حاملگی گنادوتروپین جفتی انسان (HCG) (طلای کلوئیدی) یک آزمایش ایمنی سریع و یک مرحله ای جریان جانبی برای حذف کیفی گنادوتروپین جفتی انسانی (hCG) در ادرار برای کمک به تشخیص بارداری است. این آزمایش از ترکیبی از آنتی بادی ها از جمله آنتی بادی مونوکلونال hCG برای تشخیص انتخابی سطوح بالای hCG در ادرار برای کمک به تشخیص زودهنگام بارداری برای خودآزمایی استفاده می کند. نتیجه را از خطوط رنگی به دست آورد.

کیت تست تخمک گذاری هورمون لوتئینیزه کننده تک تمیز (LH) (طلای کلوئیدی) برای تعیین کیفی سطح LH در ادرار زنان به منظور پیش بینی زمان تخمک گذاری در نظر گرفته شده است تا زنان باروری را برای انتخاب زمان بارداری بهینه یا پیشگیری از بارداری ایمن دوره راهنمایی کند.

کیت تست هورمون محرک فولیکول تک تمیز (FSH) (طلای کلوئیدی) برای تعیین کیفی سطح FSH در ادرار زنان در نظر گرفته شده است. این اطلاعات مفیدی را برای زنانی که برای بارداری آماده می شوند یا روی سلامت تخمدان، عملکرد و باروری تمرکز می کنند، ارائه می دهد، همچنین به تشخیص و درمان اختلال عملکرد هیپوفیز و غدد جنسی کمک می کند.

معرفی کیت تست تک مرحله ای چند دارویی Singclean

تست سوء مصرف داروی Surgiclean® یک روش ایمنی سنجی اتصال رقابتی است که در آن داروها و متابولیت های دارو در نمونه ادرار با ترکیب دارویی بی حرکت برای مکان های اتصال آنتی بادی برچسب دار محدود به رقابت می پردازند. این می تواند تا 18 نوع دارو را برای نمونه ادرار به طور همزمان تشخیص دهد، از جمله AMP، COC، BAR، BZO، BUP، MET، OPI و سایر داروها.

دستورالعمل استفاده برای آزمایش هر ترکیبی از داروهای زیر:

آمفتامین (AMP 300)، آمفتامین (AMP 500)، آمفتامین (AMP)، باربیتورات ها (BAR)، بنزودوازپین ها (BZO100)، بنزودوازپین ها (BZO200)، بنزودوازپین ها (BZO)، بوپرنورفین (BUP50)، کوپرنورفین (BUP50) (BUP50) کوکائین (COC)، کوتینین (COT)، کوتینین (COT 300)، کوتینین (COT 600)، متابولیت متادون (EDDP)، فنتانیل (FYL)، حشیش مصنوعی (K2 50)، شاهدانه مصنوعی (K2) کتامین (KET)، کتامین (KET 500)، متادون (MTD)، مت آمفتامین (MET300)، مت آمفتامین (MET500)، مت آمفتامین (MET)، متیلن دی اکسی مت آمفتامین (MDMA)، متیلن دی اکسی مت آمفتامین (MDMA)، متیلن دی اکسی مت آمفتامین (MDMA)، متیلن دی اکسی مت آمفتامین (MDMA) مورفین (MOP 200)، مورفین (MOP)، متاکوالون (MQL)، مواد افیونی (OPI)، اکسی کدون (OXY)، فن سیکلیدین (PCP)، پروپوکسی فن (PPX)، ماری جوانا (THC 25)، ماری جوانا (THC)، داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای ( TCA)، ترامادول (TML)، ترامادول (TML300).

از جمله آزمون اعتبار نمونه (SVT) برای اکسیدان/کلروکرومات پیریدینیم (OX/PCC)، وزن مخصوص (SG)، pH، نیتریت (NIT)، گلوتارآلدئید (GLUT) و کراتینین (GRE).

 

اصل

کیت تست چند دارویی یک سنجش ایمنی اتصال رقابتی است که در آن داروها و متابولیت‌های دارو در نمونه ادرار با ترکیب دارویی بی‌حرکت شده برای مکان‌های اتصال آنتی‌بادی برچسب‌دار محدود رقابت می‌کنند. در طول آزمایش، یک نمونه ادرار با عمل مویرگی از طریق دستگاه آزمایش مهاجرت می کند. اگر غلظت دارو یا متابولیت دارو در نمونه کمتر از سطح برش باشد، آنتی بادی های ضد دارو در ذرات طلای کلوئیدی به آنتی ژن های دارویی پوشانده شده در خط آزمایشی غشای نیتروسلولزی متصل می شوند تا خط T را تشکیل دهند که نشان دهنده نتیجه منفی اگر غلظت دارو در نمونه ادرار بالاتر از سطح برش باشد، با آنتی بادی های کونژوگه با ذرات طلای کلوئیدی متصل می شود، به طوری که هیچ خط T در ناحیه آزمایش ایجاد نمی شود که نشان دهنده نتیجه مثبت است. یک نوار کنترل با واکنش آنتی ژن/آنتی بادی متفاوت به نوار غشای کروماتوگرافی ایمنی در ناحیه کنترل (C) اضافه می شود تا نشان دهد که آزمایش به درستی انجام شده است. این خط کنترل باید همیشه بدون توجه به وجود دارو یا متابولیت دارو ظاهر شود. اگر خط کنترل ظاهر نشد، دستگاه تست باید دور انداخته شود.

روش تست

قبل از آزمایش، آزمایش‌ها، نمونه‌های ادرار و/یا کنترل‌ها را در دمای اتاق ({0}} درجه) متعادل کنید.

آزمایش را از کیسه مهر و موم شده خارج کرده و در اسرع وقت از آن استفاده کنید.

برای کاست تست

• کاست تست را روی یک سطح تمیز و صاف قرار دهید. قطره چکان را به صورت عمودی نگه دارید و 3 قطره کامل ادرار (تقریباً 100 لیتر) را به چاه (ها) نمونه بریزید. از به دام افتادن حباب های هوا در چاه نمونه (S) خودداری کنید.
• زمان را شروع کنید و منتظر بمانید تا خط رنگی ظاهر شود.
• نتایج آزمون را در 5 دقیقه بخوانید. بعد از 10 دقیقه نتایج را نخوانید.

برای پنل تست

• درپوش را از انتهای کارت تست بردارید. با فلش هایی که به سمت نمونه ادرار هستند، پانل آزمایش را به صورت عمودی در نمونه ادرار حداقل برای 10-15 ثانیه فرو کنید. نوار(های) را حداقل در سطح خطوط محتاط فرو ببرید، اما نه بالای فلش(های) روی کارت آزمون.
• پانل تست را روی یک سطح خشک صاف قرار دهید، زمان را شروع کنید و منتظر رنگی باشید

خط(های) ظاهر شود. نتایج آزمون را در 5 دقیقه بخوانید. بعد از 10 دقیقه نتایج را نخوانید.

برای جام تست

• نمونه را در فنجان جمع کنید و درپوش را محکم ببندید.
• اگر نوار دما همراه با Drug Test Cup قرار داده شده است، لطفاً دمای ادرار را بین 2-4 دقیقه پس از تخلیه ادرار بخوانید تا محدوده دمایی بین 32-38 درجه را تأیید کنید.
• فنجان را روی یک سطح صاف قرار دهید.
• مهر امنیتی را تاریخ و پاراف کنید و مهر امنیتی را روی درپوش قرار دهید.
• برای مشاهده نتایج، برچسب روی فنجان را جدا کنید.
• نتایج آزمون را در 5 دقیقه بخوانید. بعد از 10 دقیقه نتایج را نخوانید.

 

معرفی سری کیت های تست کووید{0} Singclean

کیت آزمایش کووید{0}} Singclean (روش طلای کلوئیدی) یک روش ایمونوکروماتوگرافی فاز جامد برای تشخیص سریع و کیفی آنتی ژن ویروس کرونای جدید ۲۰۱۹ در حفره بینی انسان است. این آزمایش فقط یک نتیجه آزمایش اولیه را ارائه می دهد. بنابراین، هر نمونه واکنشی با کیت تست COVID-19 (روش طلای کلوئیدی) باید با روش(های) آزمایش جایگزین و یافته های بالینی تأیید شود.

سواب بزاق کیت تست آنتی ژن کووید{0} تک پاک (طلای کلوئیدی) یک سنجش ایمونوکروماتوگرافی فاز جامد برای تشخیص سریع و کیفی آنتی ژن به ویروس کرونای جدید 2019 در بزاق انسان است. این آزمایش فقط یک نتیجه آزمایش اولیه را ارائه می دهد.

سواب نازوفارنکس کیت آزمایش COVID{0}} تک‌کلین یک روش ایمونوکروماتوگرافی فاز جامد برای تشخیص سریع و کیفی آنتی‌ژن ویروس کرونای جدید ۲۰۱۹ در نمونه سواب نازوفارنکس انسان است. این آزمایش فقط یک نتیجه آزمایش اولیه را ارائه می دهد. بنابراین، هر نمونه واکنشی با کیت تست آنتی ژن COVID-19 (طلای کلوئیدی) باید با روش (های) آزمایش جایگزین و یافته‌های بالینی تأیید شود.

کیت تست آنتی ژن Singclean COVID-19 و آنفولانزا A/B (طلای کلوئیدی) برای تشخیص کیفی آنتی ژن جدید کروناویروس ۲۰۱۹ و آنتی ژن A/B آنفلوانزا در نمونه‌های سواب نازوفارنکس انسانی استفاده می‌شود.

 

معرفی سری تست بیماری عفونی Singclean

طراحی و برنامه ریزی معماری cepteur sint occaecat cupidatat proident، تسخیر تمام روح من، مانند این صبح های شیرین بهاری که با تمام وجود از آن لذت می برم... طراحی و برنامه ریزی معماری cepteur sint occaecat cupidatat proident، تسخیر تمام روح من، این صبح های شیرین بهاری که با تمام وجود از آن لذت می برم
Lorem ipsum dolor sit ament، consectetur adipisicing elit،sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. آن را به حداقل می رساند.

 

کیت تشخیص اسید نوکلئیک ویروس آبله میمون منفرد (Fluorescence PCR) برای تشخیص نوکلئیک اسید از ویروس آبله میمون در نمونه های سرم و راش پوستی یا تاولی انسانی از افراد مشکوک به ویروس آبله میمون عفونی استفاده می شود. با شناسایی ویژه قطعات اسید نوکلئیک ویروس آبله میمون، ویروس آبله میمون را می توان به سرعت شناسایی کرد که برای تشخیص سریع بیماری های مرتبط ناشی از عفونت ویروس آبله میمون مناسب است. این کیت از فناوری کاوشگر راکتور-فلورسنت زنجیره ای پلیمراز برای طراحی پرایمرهای خاص با توجه به توالی اسید نوکلئیک ویروس آبله میمون برای تکثیر قطعات اسید نوکلئیک مربوطه استفاده می کند. در همان زمان، کاوشگر بسیار اختصاصی را می توان با قطعه اسید نوکلئیک مربوطه ترکیب کرد و تحت اثر فعالیت اگزونوکلئاز هیدرولیز کرد تا سیگنال فلورسانس برای تشخیص تولید کند. منحنی تقویت زمان واقعی را می توان با توجه به رابطه بین سیگنال فلورسانس و شماره چرخه تقویت به دست آورد.

کیت تست آنتی ژن ویروس آبله میمون تک‌کلین یک روش ایمونوکروماتوگرافی فاز جامد برای تشخیص سریع و کیفی آنتی‌ژن ویروس آبله میمون در مایع بدن انسان است. این آزمایش فقط یک نتیجه آزمایش اولیه را ارائه می دهد. بنابراین، هر نمونه واکنشی با کیت تست آنتی ژن ویروس آبله میمون (ایمونوکروماتوگرافی) باید با روش(های) تست جایگزین و یافته های بالینی تایید شود.

کیت تست IgG/IgM ویروس آبله میمون تک یک روش ایمونوکروماتوگرافی فاز جامد برای تشخیص سریع و کیفی آنتی بادی IgG/IgM علیه ویروس آبله میمون در خون انسان است. این آزمایش فقط یک نتیجه آزمایش اولیه را ارائه می دهد. بنابراین، هر نمونه واکنشی با کیت تست IgG/IgM ویروس آبله میمون (ایمونوکروماتوگرافی) باید با روش(های) تست جایگزین و یافته های بالینی تایید شود.

کیت تست آنتی ژن آنفولانزای A/B Singclean (طلای کلوئیدی) برای تشخیص کیفی آنتی ژن A/B آنفولانزا در نمونه‌های سواب نازوفارنکس انسانی در شرایط آزمایشگاهی استفاده می‌شود. از ایمونوکروماتوگرافی طلای کلوئیدی برای شناسایی آنتی ژن های ویروس آنفلوانزا A/B استفاده می کند. این معرف با آنتی بادی مونوکلونال ویروس آنفولانزا A (خط آزمایش A)، آنتی بادی مونوکلونال ویروس آنفلوانزا B (خط آزمایش B) و آنتی بادی پلی کلونال ضد موش بز (خط کنترل C) روی یک غشای نیتروسلولزی پوشانده شده است. پد برچسب طلایی حاوی آنتی بادی مونوکلونال ویروس آنفولانزا A و آنتی بادی مونوکلونال ویروس آنفلوانزا B همراه با طلای کلوئیدی است. هنگامی که یک نمونه حاوی آنتی ژن ویروس آنفلوانزا A به چاه نمونه اضافه می شود، آنتی ژن ویروس آنفولانزا A با آنتی بادی مونوکلونال ویروس آنفولانزا A ترکیب می شود و یک کمپلکس آنتی ژن-آنتی بادی تشکیل می دهد. این مجموعه از طریق غشای نیتروسلولز حرکت می کند. هنگامی که مجموعه با آنتی بادی مونوکلونال ویروس آنفولانزا A در خط آزمایش A مواجه می شود، کمپلکس گرفته می شود و خط بنفش قرمز ظاهر می شود. هنگامی که یک نمونه حاوی آنتی ژن ویروس آنفلوانزا B به چاه نمونه اضافه می شود، آنتی ژن ویروس آنفلوانزا B با آنتی ژن ویروس آنفلوانزا A یکسان است. آنتی ژن ویروس آنفولانزا B خط آزمایش B را رنگ می کند، یک خط بنفش قرمز ظاهر شد. عدم وجود نوار رنگی در خط تست A/B به معنای نتیجه آزمایش منفی است. کیت تست شامل یک خط کنترل کیفیت (خط کنترل C) می باشد. بدون توجه به وجود یا عدم وجود آنتی ژن ویروس آنفولانزای A/B در نمونه، یک خط ارغوانی-قرمز روی خط کنترل ظاهر می شود. اگر خط کنترل رنگی نباشد، به این معنی است که بدون توجه به رنگی بودن خط تست، نتیجه آزمایش نامعتبر است. خط کنترل معیاری برای قضاوت در مورد معتبر بودن نوار تست است.

کیت تست Singclean HBsAg (طلای کلوئیدی) برای تشخیص کیفی آنتی ژن سطحی هپاتیت B در نمونه های سرم یا پلاسمای انسانی استفاده می شود. آنتی ژن سطحی هپاتیت B (HBsAg) پروتئین پوششی ویروس هپاتیت B است. این مسری نیست، فقط آنتی ژن است. اما معمولاً با وجود ویروس هپاتیت b همراه است، بنابراین نشانه عفونت ویروس هپاتیت b است.

کیت آزمایش ادرار آنتی‌بادی سینگل -1/2 (طلای کلوئیدی) برای تعیین کیفی آنتی‌بادی‌های ویروس نقص ایمنی انسانی نوع I (HIV{-1) و آنتی‌بادی‌های نوع II (HIV-2) استفاده می‌شود. در نمونه های ادرار انسان برای تشخیص کمکی عفونت HIV مناسب است. نتایج آزمایش فقط برای مرجع بالینی است و نمی تواند به تنهایی به عنوان پایه ای برای تأیید یا رد موارد مورد استفاده قرار گیرد. برای دستیابی به هدف تشخیص، نتایج آزمایش باید همراه با معاینه بالینی، تاریخچه پزشکی و سایر معاینات استفاده شود. از این محصول می توان برای خودآزمایی مصرف کننده استفاده کرد.

 

معرفی سری تست های سریع عملکرد کلیه Singclean

سری آزمایش های سریع عملکرد کلیه تک تمیز شامل کیت تست سریع میکروآلبومینوری (MAU) و کیت تست سریع لیپوکالین مرتبط با ژلاتیناز نوتروفیل (NGAL).

کیت تست سریع لیپوکالین مرتبط با ژلاتیناز نوتروفیل (NGAL) (طلای کلوئیدی) برای تعیین کیفی سطوح NGAL در ادرار در تشخیص آزمایشگاهی در نظر گرفته شده است. این به عنوان یک روش تکمیلی در تشخیص زودهنگام آسیب حاد کلیه (AKI) استفاده می شود، زیرا NGAL یک نشانگر زیستی اولیه و حساس AKI است.

کیت تست سریع میکروآلبومینوری Singclean (MAU) (طلای کلوئیدی) برای تعیین کیفی سطح آلبومینوری در ادرار در تشخیص آزمایشگاهی در نظر گرفته شده است. به عنوان یک روش تکمیلی در تشخیص آسیب مزمن کلیه (CKI) استفاده می شود.

از برچسب زدن طلای کلوئیدی و کروماتوگرافی ایمنی بر اساس اصل اتصال رقابتی برای تشخیص آلبومین در ادرار انسان استفاده می کند. در طول آزمایش، یک نمونه ادرار با عمل مویرگی به سمت بالا مهاجرت می کند. آلبومین، اگر در نمونه ادرار با غلظت ناکافی وجود داشته باشد، محل اتصال ذرات پوشش داده شده با آنتی بادی در نوار تست را اشباع نمی کند. سپس ذرات پوشش داده شده با آنتی بادی توسط مزدوج آلبومین بی حرکت گرفته می شوند و یک خط رنگی قابل مشاهده در ناحیه خط آزمایش نمایان می شود. اگر غلظت آلبومین کافی باشد، خط رنگی در ناحیه خط آزمایش تشکیل نمی‌شود زیرا تمام محل‌های اتصال آنتی‌بادی‌های ضد آلبومین را اشباع می‌کند. بنابراین، یک نمونه ادرار مثبت به دلیل رقابت، یک خط رنگی در منطقه خط آزمایش ایجاد نمی کند، در حالی که یک نمونه ادرار منفی، یک خط در منطقه خط آزمایش ایجاد می کند.

 

معرفی سری Singclean others

کیت سنجش Singclean Alpha-fetoprotein (AFP) (ELISA) برای تعیین کمی غلظت آلفا فتوپروتئین (AFP) در سرم انسانی در نظر گرفته شده است. این بر اساس سنجش ساندویچ ایمونوسوربنت متصل به آنزیم (ELISA) است. استانداردها، نمونه ها و کونژوگه ضد AFP-HRP به چاهک های پوشش داده شده با آنتی بادی مونوکلونال Anti-AFP اضافه می شود. AFP در سرم به آنتی بادی پوشش داده شده روی چاه متصل می شود و سپس آنتی بادی ضد AFP-HRP به AFP متصل می شود. پروتئین های غیر متصل شسته می شوند. پس از افزودن سوبسترای تترا متیل بنزیدین (TMB)، چگالی نوری (OD) متناسب با غلظت AFP در نمونه ها است. یک منحنی استاندارد با ترسیم چگالی گزینه (OD) به غلظت AFP تهیه می شود. سپس مقادیر نمونه مجهول را روی منحنی استاندارد بازخوانی کنید.

 

کیت تست سریع واژینوز باکتریال تک تمیز (تشخیص سیالیداز)

کیت تست سریع واژینوز باکتریال تک تمیز برای آزمایش کیفی فعالیت نورآمینیداز در مایع واژن زنان، فقط برای تشخیص کمکی واژینوز باکتریایی.

کیت آزمایش ایزوآنزیم کراتین کیناز MB (CK-MB) (ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس) برای تعیین کمی ایزوآنزیم کراتین کیناز MB (CK-MB) در نمونه های سرم، پلاسما یا خون کامل انسان در شرایط آزمایشگاهی استفاده می شود.

کیت تست پروکلسی تونین تک پاک (PCT) (ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس) برای تعیین کمی پروکلسی تونین (PCT) در نمونه های سرم، پلاسما یا خون کامل انسان در شرایط آزمایشگاهی استفاده می شود.

کیت تست اینترلوکین تک تمیز-6 (IL-6) (ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس) برای تعیین کمی اینترلوکین-6 (IL-6) در سرم، پلاسما یا نمونه خون کامل انسان استفاده می‌شود. درونکشتگاهی.

فرآیند تولید تشخیص آزمایشگاهی

نحوه همکاری با ما

از اینکه لوازم پزشکی ما را انتخاب کردید سپاسگزاریم. ما مشتاقانه منتظر ایجاد یک همکاری طولانی مدت با شما هستیم. اگر سوالی دارید یا نیاز به اطلاعات بیشتر دارید، لطفا با تیم خدمات مشتری ما تماس بگیرید. با آرزوی خریدی خوشایند

گواهینامه ها

یک راه حل جامع برای مدیریت کارآمد سرقت انسانی ایجاد کنید

DOC Flu AB

ISO

IVD CE 2

IVD CE

PCBC

CE

 

کارخانه ما

Singclean Medical یکی از تولید کنندگان و تامین کنندگان پیشرو تست های تشخیصی آزمایشگاهی در چین است. با تعداد زیادی پرسنل مجرب و فناوری پیشرفته، ما به گرمی از شما استقبال می کنیم تا تست تشخیصی با کیفیت در شرایط آزمایشگاهی را با قیمت رقابتی به فروش برسانید که بدون شک مزایای زیادی برای شما به ارمغان می آورد.